PCR，RT-PCR相关酶	修饰酶	限制性内切酶	常用生化试剂

PCR，RT-PCR相关酶

Taq DNA聚合酶	M-MLV Transcriptase( 反转录酶 )
Pfu DNA聚合酶	AMV Transcriptase(反转录酶)
金牌DNA聚合酶（热启动酶）	Rnasin(RNA酶抑制剂 )
TthDNA聚合酶	UNG酶(尿嘧啶DNA糖基化酶)
dNTP	常用的生化酶稳定剂价格表
Taq酶抗体(单克隆)	Bst DNA聚合酶(大片段)LAMP等温扩增
SDS-PAGE预制胶	RiboGreen荧光染料
EvaGreen荧光染料	Goldview荧光染料
SYBR Green II荧光染料

10000×Goldview核酸染料
   

GoldView DNA 染料是EB 溴化乙锭的新型替代品，无毒无致使癌作用，其检测核酸的灵敏度比EB染色法平均高10倍左右，与美国Molecular Probe公司的SYBR Green I染料的灵敏度相当。使用方法与之完全相同，也可以进行荧光定量；更优势的是其在紫外灯下——双链DNA呈绿色荧光，单链DNA呈红色荧光。其激发波长分别为268 nm、294 nm和491 nm，前两者为紫外光，后者为可见光；发射波长在530 nm处产生。通过小鼠皮下注射实验，未发现有致癌作用，而溴化乙锭（EB）是一种强致使癌剂。因此选用我们新推出的GoldView DNA 染料，是一种环保、明智的选择。

相关产品：

20ⅹSybr Green I荧光染料   120.00/100ul
20ⅹRiboGreen荧光染料      600.00/100ul
50ⅹROX荧光染料            200.00/100ul
20ⅹEvaGreen荧光染料       200.00/100ul
10000×SYBR Green II RNA核酸染料   800.00/100ul

使用方法：

1. 将100 ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%～2%）在微波炉中融化。
2. 加入2-5 ul GoodView核酸染料，轻轻摇匀，避免产生气泡。
3. 冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4. 电泳完毕使用凝胶成像系统或可见光透射仪观测。若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。   

注意事项：

1. 胶厚度不宜超过0.5 cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
2. 加入GoodView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响。
3. 通过凝胶电泳回收DNA片段时，建议使用GoodView染色，在自然光下切割DNA条带，避免紫外线与EB对目的DNA产生的损伤，可明显提高克隆、转化、转录等分子生物学下游操作的效率。
4、对皮肤、眼睛有一定的刺激，操作时戴上手套。不小心接触皮肤后应该立刻清洗，并妥善处理废弃物。

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