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PCR,RT-PCR相关酶 修饰酶 限制性内切酶   常用生化试剂

PCR,RT-PCR相关酶

Taq DNA聚合酶 M-MLV Transcriptase( 反转录酶 )
Pfu DNA聚合酶  AMV Transcriptase(反转录酶)
金牌DNA聚合酶(热启动酶) Rnasin(RNA酶抑制剂 )
TthDNA聚合酶 UNG酶(尿嘧啶DNA糖基化酶) 
dNTP  常用的生化酶稳定剂价格表
Taq酶抗体(单克隆) Bst DNA聚合酶(大片段)LAMP等温扩增
SDS-PAGE预制胶 RiboGreen荧光染料
EvaGreen荧光染料 Goldview荧光染料
SYBR Green II荧光染料  
   

20RiboGreen荧光染料   

RiboGreen RNA定量试剂是一种超灵敏的核酸荧光染料,使用这种染料可以对溶液中的RNA进行简单快速的定量。常规定量RNA的方法是在260nm处检测溶液的光吸收度,但是这种定量方法灵敏度差(4μg/ml RNA),且易受溶液中寡核苷酸、蛋白、盐离子等的影响。使用RiboGreen荧光染料可以避免上述这些问题。
当RiboGreen荧光染料处于溶液状态时,其几乎没有荧光活性;当RiboGreen与RNA结合,其荧光活性将增加1000倍。RiboGreen-RNA复合物的荧光激发波长约500nm,发射波长约525nm。使用RiboGreen荧光染料可以检测到2.5ng/ml的RNA,这比260nm吸收法要高出千倍。

编号

规格

售价¥

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RF023

100ul

600.00

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检测原理:

检测方法:

l  试剂的准备:

1.用超纯水将适量的20TE缓冲液稀释成1倍的,够当日实验用量即可。

2.实验时需制备Quant-iT RNA工作液,可用1倍的TE(大范围25-1000ng/ml RNA)按1:200的比例;(小范围1-50ng/ml RNA)按1:2000的比例稀释浓缩染料液。

3.溶液制备需用塑料器皿不能用玻璃器皿,因为试剂中某些成分会吸附到玻璃器皿表面。

4.用箔金纸包裹或放置黑暗处避光保存。

5.注意:溶液在制备后3小时内使用检测结果会比较好。

l  仪器准备:

1.关掉Modulus单管型多功能检测仪电源开关,根据操作手册插入Blue荧光模块和微量适配器。

2.打开电源开关,校准前先预热1min

3. 仪器校准

3.1 1TE缓冲液稀释100 μg/ml的标准样至符合大小范围检测的需要。制备实验所需2倍浓度的标准样。例如,制备2000 ng/ml标准样,加RiboGreen工作液进一步将标准液稀释到1000ng/ml

3.2 50μl标准样至含相同体积RiboGreen工作液(步骤3.1中制备)的小离心管中,充分混合,将100μl混合液转到微量比色杯中,最小检测体积75μl

3.3 5个标准样来校准多功能机。选择“ng/µl”为测量单位,用浓度为0 ng/µl的标准样为空白对照。选择与典型样品最接近的5个标准样,可获得更佳性能和更高精确度。

3.4 保存这次校准数据以供将来使用(可选)

l  样品分析:

1. 50μl待检样品至含相同体积RiboGreen工作液的小离心管中,颠倒混匀。

2. 100μl的检测样转到微量比色杯中。

3. 读取每一样品,样品浓度会在多功能机显示屏上以ng/ml显示结果。

注:不必在校准后再次运行标准曲线;检测校准的线性,再次读取标准样。

参考文献:

1.Anal Biochem 17, 100 (1966)
2.Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Second Edition, J. Sambrook, E.F. Fritsch and T.Maniatis, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York (1989).


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