PCR，RT-PCR相关酶	修饰酶	限制性内切酶	常用生化试剂

PCR，RT-PCR相关酶

Taq DNA聚合酶	M-MLV Transcriptase( 反转录酶 )
Pfu DNA聚合酶	AMV Transcriptase(反转录酶)
金牌DNA聚合酶（热启动酶）	Rnasin(RNA酶抑制剂 )
TthDNA聚合酶	UNG酶(尿嘧啶DNA糖基化酶)
T7 RNA聚合酶
dNTP	常用的生化酶稳定剂价格表
Taq酶抗体(单克隆)	Bst DNA聚合酶(大片段)LAMP等温扩增
SDS-PAGE预制胶	RiboGreen荧光染料
EvaGreen荧光染料	Goldview荧光染料
SYBR Green II荧光染料	rNTP
PicoGreen荧光染料

400×PicoGreen荧光染料   

PicoGreen是一种特异性结合双链DNA dsDNA) 的饱和荧光染料，激发波长为480 nm，发射波长为520 nm，与大多数荧光计和荧光酶标仪兼容。PicoGreen仅与dsDNA结合后才发出荧光，不受核苷酸和单链核酸的影响，产生的荧光强度与dsDNA浓度成正比，且无序列依赖性，非常适合于dsDNA的定量检测，可检出25 pg/ml~1 μg/ml浓度范围内的dsDNA。
   由于PicoGreen灵敏度高、特异性强、耐受性好、无需纯化DNA，从2010版中国药典开始，已被列为生物制品DNA残留检测的标准方法之一。根据药典说明，当dsDNA浓度在1.25 ng/ml~80 ng/ml范围内时线性最好 (R2 >0.99)。
　

1.染料原液不稀释：取50ul DNA的TE溶液，加入0.125ul或0.25ul染料；取100ul DNA的TE溶液，则加入0.25ul或0.5ul染料,依次类推。
2.染料原液先稀释：先将一部分染料用TE稀释成50X浓度的(即43.75ul TE+6.25ul 400X染料),然后取50ul DNA的TE溶液，加入1ul或1.5ul染料。如果想DNA溶液和染料1：1加，则先把400X的染料稀释成2X的浓度，即：200ul TE+1ul 400X的原液染料。

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