PCR，RT-PCR相关酶	修饰酶	限制性内切酶	常用生化试剂

PCR，RT-PCR相关酶

Taq DNA聚合酶	M-MLV Transcriptase( 反转录酶 )
Pfu DNA聚合酶	AMV Transcriptase(反转录酶)
金牌DNA聚合酶（热启动酶）	Rnasin(RNA酶抑制剂 )
TthDNA聚合酶	UNG酶(尿嘧啶DNA糖基化酶)
dNTP	常用的生化酶稳定剂价格表
Taq酶抗体(单克隆)	Bst DNA聚合酶(大片段)LAMP等温扩增
SDS-PAGE预制胶	RiboGreen荧光染料
EvaGreen荧光染料	Goldview荧光染料
SYBR Green II荧光染料	新冠病毒核酸检测试剂盒
核酸纯化柱	新冠病毒引物探针
RNA提取试剂盒	一步法RT-PCR Mix

RNA提取试剂盒(RNA纯化试剂盒) 可大量供应

大量现货供应！本试剂盒可常温运输，常温条件下可放置2-3周。

【操作步骤】

1.转移10 µl 蛋白酶K至1.5ml离心管中。
2.转移100 µl样品,如血清、血浆、尿液、培养液上清、或其它无细胞体液至装有蛋白酶K的离心管中,震荡混匀5s。若样品不足100µl，用Buffer PBS或无核酶水补足。（咽/口腔拭子，或固体组织样品先用Buffer PBS浸泡或匀浆后,离心取上清进行操作。）
3.加入100µl 裂解液 至步骤2的混合液中,涡旋混匀15s, 70℃水浴10min。
4.加入120µl无水乙醇 至步骤3的混合液中,涡旋混匀15s,室温静置3min。
5.把 纯化柱 装在2ml收集管中，转移步骤4的混合液至纯化柱中。12,000rpm离心1min。
6.倒弃滤液把纯化柱装回收集管中, 加入500 µl 洗涤液A RWA至纯化柱中,12,000rpm离心1min。
7.倒弃滤液把纯化柱装回收集管中,加入650 µl 洗涤液B RWB至纯化柱中,12,000rpm离心1min。
8.按照步骤7重复一次。
9.倒弃滤液把纯化柱套回收集管,12,000rpm离心空柱2min甩干纯化柱。
10.将纯化柱转移至新的1.5ml离心管,加入50µl Nuclease Free Water至纯化柱的膜中央，室温静置1min，12,000rpm离心1min。离心管中即为所提取的样品DNA/RNA。

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20ⅹRiboGreen荧光染料      600.00/100ul
50ⅹROX荧光染料            200.00/100ul
20ⅹEvaGreen荧光染料       200.00/100ul
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